El Virgen del Rocío participa en la primera red nacional de medicina personalizada en cáncer infantil

El Hospital Universitario Virgen del Rocío participa en la primera red nacional de medicina personalizada en cáncer infantil y adolescente. El objetivo es que los pacientes puedan acceder a los estudios genómicos de su tumor con independencia de dónde vivan.

El Virgen del Rocío actúa como centro genómico dentro de esta red. Su trabajo se centra en crear paneles de secuenciación de tumores sólidos en niños y adolescentes. La iniciativa se llama SEHOP-PENCIL y la coordina el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Nació en 2022 para corregir las diferencias que existen en España a la hora de acceder a los estudios de medicina personalizada, después de que una encuesta mostrara que no todos los hospitales usaban las mismas tecnologías.

La red conecta a más de 100 profesionales de distintas disciplinas de hospitales y centros genómicos de todo el país. Está formada por diez centros genómicos especializados, coordinados mediante un sistema centralizado de inclusión de pacientes, y da cobertura a 45 hospitales. Según explica la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), esta colaboración ha permitido compartir conocimiento especializado, coordinar la incorporación de pacientes, abordar casos complejos y armonizar procedimientos. También se han estandarizado las técnicas de secuenciación para fijar criterios comunes entre los centros.

La red ha facilitado que más de 900 pacientes hayan accedido a estudios genómicos, como la secuenciación del tumor, desde el inicio del proyecto. La estructura permite que pacientes atendidos en distintos hospitales lleguen a estas tecnologías incluso cuando no están disponibles en su centro de referencia. Los resultados se están analizando y el detalle se presentará en los próximos meses. El programa también ha coordinado los estudios de predisposición hereditaria al cáncer infantil, revisando los criterios de inclusión para que se valoren de la misma forma en todos los pacientes. Además, trabaja en consensos nacionales y guías clínicas para el diagnóstico y el manejo de estos casos. Un artículo publicado en la revista JCO Precision Oncology describe la creación de comités multidisciplinares que analizan los resultados del análisis genómico y discuten los casos más complejos. Esto favorece que los pacientes accedan a terapias dirigidas y a ensayos clínicos en fases tempranas según las características de su tumor. El objetivo es mantener la actividad y consolidar la estructura de colaboración creada durante estos cuatro años. Para ello se trabaja con organismos reguladores y asociaciones de pacientes y se buscan nuevas vías de financiación.